环球深观察丨想靠“灵丹妙药”拉选票？ 白宫的“疫苗政治”令世界担忧

　　随着选期临近和选情吃紧，白宫的“疫苗政治”也开始朝着不择手段的方向加速发力。从“曲速行动”到强推疫苗提前上市，从干扰国际疫苗合作到囤积垄断疫苗资源，美国政府一系列反科学的急功近利之举都指向一个目标：不顾一切地赶在11月大选前拿出“美国牌”疫苗，只要能拉来选票，哪管其他……

　　为救选情竟要强推“不安全”疫苗上市

　　英国《金融时报》近日刊发独家报道称，美国总统特朗普正打算绕过必要的流程，通过让美国食品药品监督管理局(FDA)“紧急授权使用”的方式，赶在总统大选前在美国强行推出跨国药企阿斯利康正在研制的新冠病毒疫苗，以此挽救他因防疫失职而岌岌可危的选情。

　　报道指出，目前阿斯利康公司和英国牛津大学合作开展的疫苗临床实验仅招募到1万名志愿者，而要获得有效数据并通过审批，至少需要3万人参与。如果强推疫苗上市，只会损害美国公众对疫苗的信心，进而给美国防疫工作带来更大的麻烦。

　　虽然白宫方面拒绝回应此事，但“强推”的苗头其实早已显露。美国政府早在5月就启动了所谓“曲速行动”计划，以加速新冠病毒疫苗、药物、检测等方面的科研。通常，疫苗研发需要12至18个月时间，但美国总统特朗普希望“加快”这一进度。本月早些时候，他曾肯定地表示，美国政府已经着手准备发放疫苗。

　　美国政府此举招来广泛质疑。在疫情应对问题上频频遭到白宫打压排挤的美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇多次强调，绝不能给疫苗的研发和投入使用“设定期限”。

　　福奇：“对疫苗是否安全有效，谁也无法给出准确预测，初步试验数据让我们对前景谨慎乐观，也就是在今年年底或明年年初推出可能有效的疫苗。”

　　美国食药监局(FDA)局长史蒂芬·哈恩也反复说明，只有在临床实验发现疫苗确实安全有效的情况下，食药监局才会批准疫苗上市。

　　FDA生物制剂评估与研究中心主任彼得·马克斯更是公开表示，如果白宫批准未经证实是安全有效的疫苗投入使用，他将“有义务辞职”。

　　FDA 成了“阴谋论”的新靶子

　　对于盼疫苗心切的特朗普来说，“唱反调”的美国卫生专家们无疑是绊脚石。果然，他现在把FDA树成了新靶子，连日在社交媒体上炮轰该机构“故意拖延”疫苗实验是针对他本人的“政治阴谋”，目的就是不让疫苗在大选前研发出来。

　　当然，特朗普的这一做法马上就遭到美国媒体打脸。包括《商业内幕》在内的多家美媒力挺FDA等科学机构，反批白宫借疫情炮制“阴谋论”。

　　这已经不是白宫第一次打压FDA了。此前，被特朗普力捧的羟氯喹等“灵丹妙药”接连在FDA受阻，FDA也因此被美国卫生部剥夺了对实验室检测的监管权。近日，白宫又通过政治施压，迫使FDA宣布紧急授权在新冠肺炎治疗中使用“血浆疗法”，以便总统特朗普能够及时宣布这一“历史性突破”。

　　事实上，就连世界卫生组织都认为血浆疗法的有效性有待讨论。美国国立卫生研究院(NIH)最新发布的新冠肺炎治疗指南也显示，血浆疗法目前仍缺乏“足够的数据”支撑。

　　路透社报道称，FDA宣布“紧急授权”的时间点，正值美国共和党召开全国代表大会前夕，“特朗普正试图拉升落后的民调数字，如果在新冠肺炎疗法和有效疫苗方面取得进展，进而能够控制疫情，这将会增大他连任的机会”。

　　美联社的报道更是直截了当地指出，特朗普竞选团队和白宫私下已将其连任的希望寄托在疫苗上。

　　中国国际问题研究院研究员郭宪纲认为，美国政府在疫苗研发问题上违背科学精神、强推疫苗提前上市，恰恰说明它从来没有把民众的生命安全放在首位，而是把政治利益置于一切之上。

　　郭宪纲：“美国政府从疫情一开始，就把大选因素放在第一位，只要有利于大选的事情都积极地去做；不利于大选的事情，哪怕是为了民众的利益、为了民众的生命安全需要做的，也不放在心上。现在他(特朗普)又急急忙忙地想把疫苗搞出来，大选之前能够上市，美国的疫情就能得到控制，他的支持率就会上升。因此他对疫苗研制部门施加很大的压力，这是违背科学精神的。

　　“美国优先”旗号下的“疫苗民族主义”惹怒全世界

　　白宫除了在国内“拔苗助长”，在国际上也一味坚持“美国优先”，不仅单方面退出世界卫生组织、拒绝参加全球疫苗峰会，还不断在疫苗研发方面大挖他国墙脚 ，并与各大药企高价签约以保本国疫苗优先供应。